Foto: referencial GettyImages El Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS), en coordinación con el Instituto Nacional de Higiene «Rafael Rangel» (INHRR), emitió dos alertas oficiales dirigidas a los profesionales de la salud y a la población en general respecto a la detección de irregularidades en la comercialización y distribución de los fármacos Alecensa y Avastin. Alerta por Alecensa 150 mg (Cápsulas Duras) En el caso del producto Alecensa 150 mg (cápsulas duras), registrado bajo el número E.F. 42.991/22, las autoridades identificaron la comercialización ilícita de unidades correspondientes al lote B7011B01 (con el lote primario impreso en blíster como B7011). Según la información aportada por la empresa titular, estas unidades ingresaron al país de forma ilegal. Se trata de un lote fabricado originalmente por F. Hoffmann-La Roche Ltd. para el mercado de la República Popular China, el cual fue importado vía DHL desde la India a través de un proveedor no autorizado. Asimismo, los empaques presentan un sello con la leyenda «Patient Assistance Program Not for Sale». Al tratarse de un producto de procedencia desconocida y sin control sanitario, el SACS advierte que no existen garantías sobre su origen, composición, almacenamiento o efectividad. Alerta por Avastin 25 mg/mL (Lote Falsificado) Por otro lado, se notificó la falsificación y comercialización irregular del concentrado para solución para infusión intravenosa AVASTIN (Bevacizumab) 25 mg/mL, específicamente en su presentación afectada de 400 mg / 16 mL, bajo el lote falsificado H0299B11 y fecha de vencimiento impreso 11/2026 (Registro Sanitario P.B. 1.064/22). La auditoría realizada por la casa matriz y la filial en el país confirmó que dicho número de lote no corresponde a la presentación de 400 mg / 16 mL, sino que pertenece originalmente a la concentración de 100 mg / 4 mL. Además, se detectaron alteraciones físicas en los empaques secundarios, etiquetas irregulares, precintos modificados y có
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